В США обнаружили редкую "побочку" вакцины Johnson & Johnson
В США обнаружили редкую "побочку" вакцины Johnson & Johnson
Американское Управление по контролю за продуктами и лекарственными средствами (FDA) внесло изменения в сведения о вакцине Johnson & Johnson. Добавлен редкий риск иммунной тромбоцитопении, в том числе кровотечения.
Об этом пишет Reuters.
"Отчеты о побочных явлениях после применения вакцины Janssen COVID-19 свидетельствуют о повышенном риске иммунной тромбоцитопении в течение 42 дней после вакцинации", - говорится в письме регулятора компании J&J.
Возможные побочные эффекты включают легкие кровоподтеки или крохотные кровяные пятна под кожей, а также необычное или чрезмерное кровотечение, сообщает FDA.
Также напоминается, что вакцины Johnson & Johnson и AstraZeneca, основанные на подобной платформе, ранее были связаны с другой редкой комбинацией свертывания крови и низкого уровня тромбоцитов, известной как тромбоз с синдромом тромбоцитопении.
Подобные рекомендации по вакцине Johnson & Johnson также были предоставлены со стороны других регуляторных органов, в частности, Европейского агентства по лекарственным средствам EMA.

Как сообщал НАШ ранее, в НАН заявили, что в Украине начинается новая волна заболеваемости COVID.
Комментарии